关于本站 | 台美发表神经母细胞瘤研究结果 癌童治愈率增2成 |
| 作者: 中国新闻网 | ||||||
| 2009-05-20 | ||||||
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(站长按:我已经和陈博士通过信,详情请查看全文) 中新网5月15日电 据台湾《联合晚报》报道,过去常被视为儿癌绝症的“神经母细胞瘤”,治疗出现曙光。台美今天同步发表一项成果,“中央研究院”陈铃津领导的研究团队研发出 全新的单株抗体ch14.18被动性免疫疗法,这种新药大幅提升治愈率20%,可望挽救全球成千上万名病童的生命。 因为研究成果卓越,美国临床肿瘤学会(ASCO)除邀请陈铃津在大会发表论文,今早举行全球记者会宣布这项重大成果。 陈铃津表示,研究团队锁定神经母细胞瘤癌细胞表面的一种醣脂体GD2为标的物,研发出相对应蛋白质分子的单株抗体ch14.18药物,并以静脉注射 方式打入病童体内。ch14.18随即和癌细胞表面上的GD2产生作用并结合,引导血液循环内的一种补体 ,在癌细胞的细胞膜上打洞,进而杀死癌细胞。 此外,ch14.18和GD2这两个抗体、抗原结合后,ch14.18的尾巴也会吸引病童体内杀手细胞(Killer cell)过来,把残存的癌细胞歼灭。换句话说,这种新型免疫疗法会发动两波攻击,杀起癌细胞来,“双重保证”。 陈铃津说,由于临床实验结果非常好,美国食品暨药物管理局(FDA)基于人道考虑,同意提早结束随机抽样实验,让113名原本接受传统疗法的病童转而接受免疫治疗,增加一分生机。 2009年5月20日站长那仨牛注:看到这篇报道后我立刻给陈博士写了email并很快收到她的答复,在此一并贴出,希望对广大患儿家长有所帮助: 我写的信原文:尊敬的陳博士: 因为研究成果卓越,美国临床肿瘤学会(ASCO)除邀请陈铃津在大会发表论文,今早举行全球记者会宣布这项重大成果。 陈铃津表 示,研究团队锁定神经母细胞瘤癌细胞表面的一种醣脂体GD2为标的物,研发出相对应蛋白质分子的单株抗体ch14.18药物,并以静脉注射 方式打入病童体内。ch14.18随即和癌细胞表面上的GD2产生作用并结合,引导血液循环内的一种补体 ,在癌细胞的细胞膜上打洞,进而杀死癌细胞。 此外,ch14.18和GD2这两个抗体、抗原结合后,ch14.18的尾巴也会吸引病童体内杀手细胞(Killer cell)过来,把残存的癌细胞歼灭。换句话说,这种新型免疫疗法会发动两波攻击,杀起癌细胞来,“双重保证”。 陈铃津说,由于临床实验结果非常好,美国食品暨药物管理局(FDA)基于人道考虑,同意提早结束随机抽样实验,让113名原本接受传统疗法的病童转而接受免疫治疗,增加一分生机。
我的兒子張嘉禾今年5歲,2年半前發現患上第四期神經母細胞瘤,隨後在教會(我和妻子都是基督徒)的幫助支持下,我們全家去了新加坡,在KK醫院接受了一年半的治療,當時的主治醫生是陳美玉醫生。手術的主刀醫生是徐震漢醫生。 期間,嘉禾總過接受了四次手術、九次化療、二十次電療、一次自體幹細胞移植以及許多次的檢查。在2008年2月我們出院回國。 2008年12月,經PET檢查,發現嘉禾復發。 我們隨後又去新加坡。在那裡,所有的醫生都說沒有治療的必要了,因此我們就在2009年1月又回國了。 回來後,我們一直為嘉禾禱告。頭幾個月狀況可以說相當好。 4月中旬時,因為他的血象太低,我們去給他輸血,一共輸了800cc。 從輸血之後,嘉禾的病情開始急劇惡化,腫瘤開始每天瘋長。 雖然沒有做什麽檢查,但是現在目測就可以看到他的眼部、頭部、各處淋巴結、睾丸等處都有了轉移;鑒於他不斷說“後背疼”、“腰疼”,我們相信他的脊椎和其他骨頭上也有了轉移。 現在他整天劇痛不止,只能靠止疼藥維持。 其實我也不知道您能不能看到這封email,在目前的情況下,只好試試吧。 我想問的是:新聞中提到的您開發的這種新藥可以面向大陸銷售嗎?我也有在台灣的朋友,如果台灣能夠買到我也可以托他們去買。 雖然身為基督徒,我們深知天堂比地上更美好,我們並非怕嘉禾回天家(他已經在4月18號他生日那天正式受洗歸主),可是身為父母,我們實在不忍心看到嘉禾承受這樣的痛苦。所以,我還是冒昧給您寫這封信。 不知道神的旨意是否是借著您的這種新藥醫治嘉禾,或者能減輕他的痛苦。 即或不然,縱使嘉禾沒有機會使用這種藥品,我也衷心祈禱上帝能賜福給您的研究工作,在不久的將來能使用這種藥物醫治千千萬萬跟嘉禾承受同樣痛苦的孩子們。 God Bless!
陈博士的回信:I am so sorry to learn about your son’s suffering,. I admire your courage and sacrifice you have done for your child. But I am afraid that this antibody is only available for those eligible for the phase III clinical trial. Please see the attached file. 附件的内容:
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